ÖZET
Bu çalışmanın amacı obstrüktif uyku apne sendromu (OUAS) ve glutatyon peroksidaz-1 (GPX1) Pro198Leu ve manganez süperoksit dismutaz (MnSOD) Ala16Val gen polimorfizmleri arasındaki ilişkiyi araştırmaktır.
Çalışmaya OUAS’li 81 hasta ve 75 sağlıklı kontrol dahil edildi. MnSOD rs4880 T/C (Ala16Val) ve GPX1 rs1050450 T/C (Pro198Leu) varyantlarının genotipleri, SNP tipleme analizi ile belirlendi.
MnSOD rs4880T/T, T/C, C/C frekansları hastalarda sırasıyla %35,8, %50,6 ve %13,5 ve kontrollerde %34,6, %49,3 ve %16 idi. Hastalar ve kontroller arasında MnSOD rs4880 varyant genotipi ve alel dağılımı açısından istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (olasılık oranı: 1,07; %95 güven aralığı: 0,68-1,69; p>0,05). GPX1 rs1050450T/T, T/C, C/C frekansları hastalarda sırasıyla %12,0, %38,5 ve %49,4 ve kontrollerde %13,1, %42,1 ve %44,7 idi. Hastalar ve kontrol grubu arasında GPX1 rs1050450 varyantının genotip ve alel frekanslarında anlamlı bir fark gözlenmedi (p>0,05). Ayrıca OSAS hastalarında ve kontrol grubunda, iki varyant için kombine genotiplere dayanan haplotipi arasında ilişki saptanmadı.
Çalışmamız, GPX1 Pro198Leu, MnSOD Ala16Val gen varyantlarının OUAS ile ilişkili olmadığını göstermektedir. İleri çalışmalar, bu iki polimorfizmin OUAS hastalarında bazı klinik parametrelerle ilişkili olduğunu ortaya çıkarabilir.